Αρχική Εθνικό Σχέδιο Δράσης για τα Δικαιώματα των Ατόμων με ΑναπηρίαΕθνικό Σχέδιο Δράσης για τα Δικαιώματα των Ατόμων με ΑναπηρίαΣχόλιο του χρήστη ΣΥΛΛΟΓΟΣ ΓΟΝΕΩΝ ΚΑΙ ΚΗΔΕΜΟΝΩΝ ΚΩΦΩΝ ΚΑΙ ΒΑΡΗΚΟΩΝ ΠΑΙΔΙΩΝ ΚΕΝΤΡΙΚΗΣ ΜΑΚΕΔΟΝΙΑΣ | 4 Οκτωβρίου 2020, 22:29
  • Σχόλιο του χρήστη 'ΣΥΛΛΟΓΟΣ ΓΟΝΕΩΝ ΚΑΙ ΚΗΔΕΜΟΝΩΝ ΚΩΦΩΝ ΚΑΙ ΒΑΡΗΚΟΩΝ ΠΑΙΔΙΩΝ ΚΕΝΤΡΙΚΗΣ ΜΑΚΕΔΟΝΙΑΣ' | 4 Οκτωβρίου 2020, 22:29

    Αρ.Πρ.:35 Θεσσαλονίκη :4/10/2020 www.varikoos.gr Σύλλογος Γονέων και Κηδεμόνων Κωφών και Βαρήκοων Παιδιών Κεντρικής Μακεδονίας Στα 35 χρόνια λειτουργίας του Συλλόγου μας, έχει καταβληθεί κάθε προσπάθεια υποστήριξης και ενσωμάτωσης των παιδιών μας στην κοινωνία. Έχουν γίνει αγώνες προκειμένου να μπορέσουν να αποκτήσουν προφορικό λόγο έτσι ώστε να μπορούν να φοιτήσουν στο σχολείο της γειτονιάς ,να επικοινωνήσουν με ακούοντες συγγενείς και φίλους , να μιλήσουν και να γράψουν στην μητρική τους γλώσσα που είναι η ελληνική. Δυστυχώς, υπάρχουν πάγια ζητήματα τα οποία δεν έχουν επιλυθεί όλα αυτά τα χρόνια. Ευελπιστούμε ,όμως, μέσα από την ανοιχτή διαβούλευση ,να ακουστούν και να εισακουστούν ώστε να πάψουν να παραμένουν πληγές στη δύσκολη καθημερινότητα των κωφών- βαρήκοων. Σημειώνουμε ,λοιπόν, ορισμένα από τα πιο σημαντικά αιτήματά μας: 1.Οι οποιεσδήποτε δαπάνες που αφορούν στην αγορά ακουστικών βαρηκοΐας, κοχλιακών εμφυτευμάτων, ακουστικών βοηθημάτων και αναλώσιμων (συστήματα FM, μπαταρίες, εκμαγεία κλπ.) να μην προϋποθέτουν την εκταμίευση του ποσού της αγοράς από τον γονέα ή τον κωφό βαρήκοο. Πρόκειται για υπέρογκα ποσά, ειδικά στα δύσκολα οικονομικά χρόνια που βιώνουμε, και οι περισσότεροι δεν μπορούν να τα διαθέσουν και να περιμένουν να αποζημιωθούν μετά από μήνες ή χρόνια, με αποτέλεσμα να μην προβαίνουν στην αγορά και να μένουν χωρίς υποστήριξη. Επιπρόσθετα, τα ασφαλιστικά ταμεία, να καλύπτουν εξ’ολοκλήρου τη δαπάνη αγοράς ακουστικών βαρηκοΐας και ακουστικών βοηθημάτων καθώς μετά την ηλικία των 18 ετών δεν δίνεται αποζημίωση από το δημόσιο παρά μόνο κατά ένα πολύ μικρό μέρος από τα ασφαλιστικά ταμεία. 2.Να τοποθετηθούν συστήματα FM που διευκολύνουν την μαθησιακή διαδικασία σε κάθε χώρο που φοιτούν κωφοί ή βαρήκοοι ,σε όλες τις βαθμίδες εκπαίδευσης. Να γίνεται ενημέρωση και επιμόρφωση των εκπαιδευτικών για τον ειδικό τρόπο εκπαίδευσης και διδασκαλίας των κωφών-βαρήκοων στα σχολεία της γενικής και της ειδικής αγωγής. 3.Οι επιτροπές στα ΚΕΠΑ να απαρτίζονται από γιατρούς αντίστοιχων ειδικοτήτων (στην περίπτωση μας ΩΡΛ) και να γνωστοποιούνται τα ονόματα των γιατρών. Να υπάρχει δίκαιη και αιτιολογημένη απόφαση σχετικά με το ποσοστό αναπηρίας και να μην εκφράζονται οι γιατροί με προσβλητικό και απαξιωτικό τρόπο. Δεν είναι λίγες οι φορές που οι γιατροί ζητούν από τα παιδιά μας να μιλήσουν και όταν ακούσουν έστω και μία λέξη ,κρίνουν ότι δεν υπάρχει πρόβλημα. Δεν γνωρίζουν, όμως, τον συνεχή ,σκληρό αγώνα που έδωσαν αυτά και οι οικογένειες τους προκειμένου να μπορέσουν να αρθρώσουν αυτές τις λέξεις. Δεν καταλαβαίνουν ότι αν το παιδί έχει γυρισμένη την πλάτη και του μιλήσουν το πιο πιθανό είναι να μην καταλάβει τι του είπαν. 4.Να μην γίνεται διακοπή του επιδόματος στα 18 χρόνια ή 24 σε περίπτωση σπουδών. Είναι το μόνο αναπηρικό επίδομα που διακόπτεται. Οι ανάγκες των κωφών -βαρήκοων δεν σταματούν ποτέ. 5.Υπότιτλοι και speech to text. Η χρήση της τεχνολογίας και η λογοθεραπευτική προσέγγιση ,βοηθούν στην κατάκτηση του προφορικού λόγου. Πολλά κωφά ή βαρήκοα παιδιά και ενήλικες δεν γνωρίζουν την νοηματική. Αποκλείονται ,λοιπόν, από την ενημέρωση και την ψυχαγωγία, με ότι αυτό συνεπάγεται. Πριν από κάποιο διάστημα συμμετείχαμε στην ανοιχτή διαβούλευση σχετικά με τα μέσα ενημέρωσης αλλά δυστυχώς δεν έχουν γίνει σημαντικά βήματα πάνω σε αυτό. Είμαστε υπέρ της καθολικής προσβασιμότητας (υπότιτλοι, speech to text, νοηματική) και όχι μόνο σε επιλεγμένες εκπομπές και με περιορισμένο χρονικό όριο. Θέλουμε τα παιδιά μας να γελάνε μαζί μας όταν βλέπουμε μια κωμωδία, να συγκινούνται με μια ανθρώπινη ιστορία ,να γνωρίζουν τι συμβαίνει γύρω τους αλλά και σε όλο τον κόσμο και σε καμία περίπτωση να μην αισθάνονται αποκλεισμό και απομόνωση. Επιπλέον, να υπάρχει μέριμνα και στις δημόσιες υπηρεσίες για την διευκόλυνση στην επικοινωνία. Η υποχρεωτική χρήση μάσκας ,προκειμένου να υπάρξει προστασία από την πανδημία, επέφερε μεγάλη δυσχέρεια στην επικοινωνία των κωφών- βαρήκοων. 6.Να δημιουργηθεί ένα μητρώο ΑμέΑ και υπάρξει καταγραφή ώστε να δίνεται στοχευμένη στήριξη και να υπάρχει πλήρης διαφάνεια. 7.Να υπάρχει ποσόστωση στις προσλήψεις ΑμεΑ στο δημόσιο τομέα, καθώς και να δίνονται κίνητρα για πρόσληψη ΑμεΑ ,στους εργοδότες στον ιδιωτικό τομέα. 8. Να γίνεται εξειδικευμένη εξέταση της ακοής των νεογνών υποχρεωτικά ,έτσι ώστε να γίνεται έγκαιρη διάγνωση και παρέμβαση, καθώς αυτή είναι καθοριστική για την μετέπειτα πορεία και εξέλιξη του παιδιού. Η κώφωση είναι μια φαινομενικά αφανής αναπηρία αλλά έχει πολύ σοβαρές συνέπειες για το άτομο και τη ζωή του. Οι κωφοί -βαρήκοοι έχουν ίσα δικαιώματα με κάθε άλλο πολίτη, Θα μπορούσαμε να αναφερθούμε σε πολλά περισσότερα τα οποία είναι δύσκολο να εξειδικευτούν σε αυτή τη συζήτηση. Ευελπιστούμε ότι η ανοιχτή διαβούλευση θα είναι εποικοδομητική και θα έχει ουσία και αποτέλεσμα και μία κατάληξη που θα οδηγήσει τελικά στην εύρεση λύσεων στα προβλήματα του κωφού-βαρήκου ατόμου. Είμαστε στη διάθεσή σας για οποιαδήποτε διευκρίνιση και επικοινωνία. Με εκτίμηση Για το ΔΣ Η Πρόεδρος Ελένη Σιαργκάνη Ο Γεν. Γραμματέας Γεώργιος Ξανθόπουλος