Αρχική Σχέδιο νόμου για την παραγωγή, εξαγωγή και διάθεση τελικών προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης του είδους Cannabis Sativa LΆρθρο 6 Διαδικασία εξαγωγής τελικών προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης για ιατρικούς σκοπούςΣχόλιο του χρήστη Μανωλόπουλος | 10 Μαρτίου 2021, 16:32
  • Σχόλιο του χρήστη 'Μανωλόπουλος' | 10 Μαρτίου 2021, 16:32

    Να προσθέσω μερικά ακόμη σχόλια: 1. Εργαστηριακοί Έλεγχοι: Αναπτύσσοντας τα φυτό και τα προιόντα φαρμακευτικής, θα χρειαστούν κατάλληλα εργαστήρια. Αυτά υπάρχουν στο εξωτερικό όσο και στο εσωτερικο. Θα πρέπει : α. Να δώσετε καταλογο με εργαστηρια που μπορεί κάποιος να ελέγξει το φυτο και το φαρμακο όπως γίνεται σε άλλες χώρες με στόχο να μην υπάρχουν λάθος αποτελέσματά και μη επικυρωμένες μέθοδοι ανάλυσης β. Να αδειοδοτήσετε την εισαγωγή, μεταφορά και μετακίνησή σπόρων, ανθέων, πολ/κού υλικού αλλά και δοκιμαστικού RnD προιόντος απο τη διαδικασία μελέτης του φαρμάκου. Για δε όποιον έχει έτοιμο φάκελο θα πρέπει να δεχθείτε ελεγχο απο εργαστήρια του εξωτερικού τα οποία ο ΕΟΦ θα πρέπει να εγκρίνει σε συνέχεια του προηγούμενου σημείου. 2. Πολ/κό υλικο: Δεν είναι σαφές σε κάποιον νόμο πως διακινείται το υλικό προς τη χώρα και εντός αυτής. Το ίδιο και για τους σπόρους ειδικά δε για αυτούς που αναπτύσσονται για πρώτη φορά στη χώρα. 3. Δεν είναι καθαρό το κομμάτι παραγωγής επεξεργασμένης φαρμακευτικής κάνναβης άλλης απο φυτό/ανθό, για σκοπούς πώλησης του ως Α Ύλη. Δηλαδή αν παράγεται το εκχυλισμένο προιόν σε Α βάθμια μορφή (λάδι) πως (τι συσκευασία, άδεια κυκλοφορίας κτλ) θα μπορεί να διακινηθεί (παλετοδεξαμενές, εμβαλλάγια, κτλ). Η χώρα έχει μεγάλη πιθανότητα να μπορέσει ευκολότερα να προμηθεύει με Α Ύλη άλλες εταιρείες του εξωτερικού που έχουν ανάγκη και κενό αξιόπιστης και ποιοτικής Α Ύλης. 4. Τέλος για RnD σκοπούς εντός χώρας θα πρέπει να δείτε λίγο να συμπεριληφθούν διατάξεις όπως μικρές ποσότητες, αδειοδοτημένοι παραγωγοι, ελεγχόμενα προϊόντα, που να διευκολύνουν την έρευνα πάνω σε αυτό. Πάντα στο μέτρο της προστασίας που περιγράφεται σε όλους τους νόμους.