Αρχική Σχέδιο νόμου για την παραγωγή, εξαγωγή και διάθεση τελικών προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης του είδους Cannabis Sativa LΆρθρο 12 Χωροθέτηση μονάδων καλλιέργειας και επεξεργασίας φαρμακευτικής κάνναβηςΣχόλιο του χρήστη Εμμανουήλ Τσαμπαλάς | 16 Μαρτίου 2021, 16:57
  • Σχόλιο του χρήστη 'Εμμανουήλ Τσαμπαλάς' | 16 Μαρτίου 2021, 16:57

    Α)Είναι λάθος να εξαιρεθεί η Γη Υψηλής Παραγωγικότητας από την επιτρεπόμενη χωροθέτηση καθώς στη ΓΥΠ συσσωρεύονται όλοι οι παράγοντες που απαιτεί μια καλλιέργεια υψηλών απαιτήσεων όπως η Φ.Κ. Γνωρίζω πως η έγκριση σε ΓΥΠ έρχεται σε αντίθεση με την εγκατάσταση σταθμών αιολικής και ηλιακής ενέργειας που προβλέπεται στο Άρθρο 2 γι’ αυτό και επαναλαμβάνω την πρόταση που έχω διατυπώσει και στο εν’ λόγο άρθρο παρακάτω. Προτάσεις 1) Να επιτραπεί η εγκατάσταση σε ΓΥΠ 2) Στις μονάδες που εγκαθίστανται σε ΓΥΠ να απαγορευτεί η εγκατάσταση σταθμών αιολικής και ηλιακής ενέργειας στην αδειοδοτημένη ΓΥΠ. Να τους επιτραπεί για τις ενεργειακές τους ανάγκες να εγκαταστήσουν σταθμούς παραγωγής ενέργειας, που θα κρίνονται ως ενιαία επένδυση με την μεταποιητική μονάδα, όπου αυτοί χωροταξικά επιτρέπονται. Β) Υπαρχει λάθος στην πρωτη πρόταση της πρωτης παραγραφου του Αρθρού 12. "1. Η έγκριση της παρ. 2 του άρθρου 2Α χορηγείται σε περιοχές" Η εγκριση περιγράφεται στην παραγραφο 1 του αρθρου 2Α και οχι στην παρ. 2 Το άρθρο 2Α του ν. 4139/2013 (Α’ 74) τροποποιείται και αντικαθίσταται ως εξής: «Άρθρο 2Α Έγκριση παραγωγής και διάθεσης προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης 1. Εγκρίνεται κατ’ εξαίρεση η ενιαία: α. παραγωγή, κατοχή, μεταφορά, αποθήκευση, προμήθεια των πρώτων υλών του πολλαπλασιαστικού υλικού και των ουσιών των ποικιλιών κάνναβης του είδους Cannabis Sativa L περιεκτικότητας σε τετραϋδροκανναβινόλη (THC) άνω του 0,2%, β. εγκατάσταση και λειτουργία μεταποιητικής μονάδας επεξεργασίας και παραγωγής τελικών προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης με αποκλειστικό σκοπό: βα. είτε την απευθείας διάθεσή τους σε φαρμακεία, φαρμακαποθήκες, θεραπευτήρια, ιδιωτικές κλινικές, δημόσια νοσοκομεία, η οποία γίνεται υπό τον έλεγχο του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (Ε.Ο.Φ.) για ιατρικούς σκοπούς, ββ. είτε την εξαγωγή τους. 2. Η έγκριση της παρ. 1 δεν μεταβιβάζεται. Η ανάθεση και παραχώρηση σε τρίτους οποιασδήποτε δραστηριότητας, σε οποιοδήποτε στάδιο της παρ. 1, απαγορεύεται. Η έγκριση παρέχεται με κοινή απόφαση των αρμοδίων οργάνων των Υπουργείων Ανάπτυξης και Επενδύσεων, Υγείας και Αγροτικής Ανάπτυξης και Τροφίμων για το σύνολο των δραστηριοτήτων της παρ. 1 σύμφωνα με: α. τα άρθρα 17-40 του ν. 3982/2011 (Α’ 143), β. τα κεφάλαια ΣΤ΄ και Θ΄ του ν. 4442/2016 (Α΄ 230) και γ. την υπό στοιχεία οικ. 483/35/Φ.15/2012 (Β΄ 158) απόφαση του Αναπληρωτή Υπουργού Ανάπτυξης, Ανταγωνιστικότητας και Ναυτιλίας, εκτός αν ρυθμίζεται διαφορετικά σύμφωνα με το άρθρο 2Β. Η ως άνω ατομική διοικητική πράξη αναρτάται σύμφωνα με τον ν. 4727/2020 (Α’ 184) στο πρόγραμμα «Διαύγεια». 3. Για την έκδοση της κοινής απόφασης της παρ. 2 δεν απαιτείται γνώμη της Επιτροπής Ναρκωτικών.»