Αρχική Δράσεις δημόσιας υγείας - Ρυθμίσεις για την ενίσχυση του Εθνικού Συστήματος ΥγείαςΆρθρο 17 Διεύρυνση των περιπτώσεων φαρμάκων που υπάγονται προς αξιολόγηση στην Επιτροπή Αξιολόγησης και Αποζημίωσης Φαρμάκων Ανθρώπινης Χρήσης – Τροποποίηση παρ. 2 άρθρου 249 ν. 4512/2018Σχόλιο του χρήστη ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑ ΚΑΡΚΙΝΟΥ - ΕΛΛΟΚ | 18 Μαρτίου 2024, 12:19
- Αρχική
- Πρωθυπουργός της Ελλάδας
- Ανοικτή Διακυβέρνηση
- Δικτυακός Τόπος Υπουργείου
- Διαβουλεύσεις Υπουργείων
Η ανάπτυξη του νέου ευρωπαϊκού μηχανισμού ΗΤΑ, θα αποτελεί την επιστημονική αξιολόγηση των νέων τεχνολογιών, η οποία θα είναι αποδεκτή από κάθε κράτος μέλος της ΕΕ. Ως εκ τούτου και δεδομένου ότι δεν παρέχει κάποιο επιστημονικά τεκμηριωμένο στοιχείο, αλλά λειτουργούσε αποκλειστικά ως gatekeeper που δημιουργούσε τεχνητές καθυστερήσεις στην πρόσβαση των ασθενών στις νέες θεραπείες κατά τη διάρκεια της μνημονιακής περιόδου, θα πρέπει να υπάρξει πρόβλεψη κατάργησης του κανόνα 5/11, τουλάχιστον από την ημερομηνία πλήρους εφαρμογής του νέου Ευρωπαϊκού κανονισμού ΗΤΑ.