Αρχική Ρυθμίσεις για την ενίσχυση του Εθνικού Συστήματος Υγείας και την παρακολούθηση και αξιολόγηση της φαρμακευτικής δαπάνηςΆρθρο 16 Διαδικασία αξιολόγησης φαρμάκων από την Επιτροπή Αξιολόγησης – Τροποποίηση παρ. 1 άρθρου 250 ν. 4512/2018Σχόλιο του χρήστη Ελληνική Ομοσπονδία Καρκίνου - ΕΛΛΟΚ | 8 Νοεμβρίου 2024, 15:24
  • Σχόλιο του χρήστη 'Ελληνική Ομοσπονδία Καρκίνου - ΕΛΛΟΚ' | 8 Νοεμβρίου 2024, 15:24

    Για τους ασθενείς έχει μεγάλη αξία η μείωση της ταλαιπωρίας, του χρόνου λήψης φαρμάκων, η μείωση των ανεπιθύμητων επιδράσεων της διαδικασίας λήψης των φαρμάκων. Υπό αυτή την οπτική, η εξέλιξη της τεχνολογίας και η διαμόρφωση νέων οδών λήψης των ήδη εγκεκριμένων δραστικών ουσιών, προς αντικατάσταση κάποιων παραδοσιακών, έχει δημιουργήσει ένα νέο φιλικότερο και αποτελεσματικότερο περιβάλλον διαχείρισης της νόσου για τους ασθενείς. Οι νέες οδοί λήψης όπως από του στόματος ή με υποδόρια χορήγηση αντί της ενδοφλέβιας, έχουν οδηγήσει στη βελτίωση των εκβάσεων για τους ογκολογικούς ασθενείς, αλλά και ασθενείς άλλων κατηγοριών και επιπλέον έχει συνδράμει στην αποδοτικότητα του συστήματος υγείας, καθώς μειώνονται οι χρόνοι παραμονής στα νοσοκομεία και βελτιώνεται η συμμόρφωση των ασθενών προς τη θεραπεία τους. Επιπλέον, η νέα προσέγγιση του υπουργείου υγείας με την εφαρμογή προγραμμάτων νοσηλείας στο σπίτι, όπως το «Οίκοθεν», συνηγορούν στην επιτάχυνση της εισαγωγής στο σύστημα νέων, ευκολότερης εφαρμογής, οδών χορήγησης, που θα συμβάλουν στη λειτουργική υποστήριξη και ευρεία ανάπτυξη του προγράμματος, όπως έχει ήδη ανακοινωθεί και ξεκινήσει από το Υπουργείο Υγείας. Με βάση τα παραπάνω και με σκοπό την επιτάχυνση της πρόσβασης των ασθενών σε πιο ευέλικτες και αποδοτικές οδούς χορήγησης προτείνουμε: Για τα σκευάσματα που αφορούν σε διαφορετική οδό χορήγησης της ήδη αποζημιούμενης δραστικής ουσίας, να υπόκεινται σε συνοπτική διαδικασία αξιολόγησης από την επιτροπή, διάρκειας ενός μηνός, όπως ακριβώς προβλέπεται και για τα βιο-ομοειδή φαρμακευτικά προϊόντα.