Αρχική «Ίδρυση της Εθνικής Κεντρικής Αρχής Προμηθειών Υγείας για την Κεντρικοποίηση Προμηθειών των εποπτευόμενων από το Υπουργείο Υγείας Φορέων»Άρθρο 05 – Μητρώο ΠρομηθειώνΣχόλιο του χρήστη Κωνσταντίνος Σαμαρτζής | 21 Απριλίου 2017, 11:19
Υπουργείο Υγείας Αριστοτέλους 17, Αθήνα 104 33 Τηλ: 2132161000 email Υπευθύνου Προστασίας Δεδομένων (DPO): dpo@moh.gov.gr Δικτυακός Τόπος Διαβουλεύσεων OpenGov.gr Ανοικτή Διακυβέρνηση |
Πολιτική Προστασίας Δεδομένων Προσωπικού Χαρακτήρα Πολιτική Ασφαλείας και Πολιτική Cookies Όροι Χρήσης Πλαίσιο Διαλόγου |
Creative Commons License Με Χρήση του ΕΛ/ΛΑΚ λογισμικού Wordpress. |
1)Ενώ το ΠΑΡΑΤΗΡΗΤΗΡΙΟ ΤΙΜΩΝ ουσιαστικά διατηρείται και δεσμεύει όλα τα είδη τόσο σε διαγωνιστικές διαδικασίες όσο και σε απ’ ευθείας αναθέσεις (ως ανώτατη τιμή), θεσπίζεται με τον νέο Νόμο και (νέο) ΜΗΤΡΩΟ ΕΥΡΟΥΣ ΑΠΟΔΕΚΤΩΝ ΤΙΜΩΝ, η σκοπιμότητα του οποίου δεν διευκρινίζεται καθόλου. 2)Ενώ ο νέος Νόμος προβλέπει διάφορα Μητρώα, μεταξύ των οποίων τα δύο προαναφερόμενα (περί τιμών), καθώς και τα δύο ΜΗΤΡΩΑ ΤΕΧΝΙΚΩΝ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΩΝ (ΕΝΙΑΙΩΝ & ΤΩΝ ΦΟΡΕΩΝ), ωστόσο δεν καθορίζονται σε αυτόν καθόλου προϋποθέσεις επιλογής των βάσεων δεδομένων και των στοιχείων εκείνων που θα ερευνώνται κάθε φορά για την ανάρτηση τιμών και τεχνικών προδιαγραφών που θα περιλαμβάνονται στα παραπάνω Μητρώα, άρα η ΕΚΑΠΥ θα λειτουργεί χωρίς καθόλου όρους και χωρίς καμία νομοθετική εξουσιοδότηση. 3)Εκδόθηκε μόλις ο νέος ευρωπαϊκός Κανονισμός για τα ΙΝ VIVO Ιατροτεχνολογικά Προϊόντα και αναμένεται εντός των ημερών και ο νέος Κανονισμός για τα ΙΝ VITRO Ιατροτεχνολογικά Προϊόντα. Οι ευρωπαϊκοί αυτοί Κανονισμοί περιέχουν σαφή κριτήρια για τη διάκριση των Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων σε κατηγορίες και σε υποκατηγορίες. Ωστόσο δεν λαμβάνονται υπ’ όψη για την κατάταξη των εν λόγω Προϊόντων στα Μητρώα που προβλέπει ο νέος Νόμος και, ως εκ τούτου, η κατηγοριοποίησή τους από την ΕΚΑΠΥ θα είναι τυχαία και αυθαίρετη (ούτε άλλωστε άλλα κριτήρια και στοιχεία διάκρισης αναφέρει ο Νόμος αυτός πουθενά).