Αρχική Αξιολόγηση και Αποζημίωση Φαρμακευτικών Προϊόντων Ανθρώπινης Χρήσης και άλλες διατάξειςΆρθρο 04 – Διαδικασία ΑξιολόγησηςΣχόλιο του χρήστη theodora theodoratou | 7 Δεκεμβρίου 2017, 10:51
Υπουργείο Υγείας Αριστοτέλους 17, Αθήνα 104 33 Τηλ: 2132161000 email Υπευθύνου Προστασίας Δεδομένων (DPO): dpo@moh.gov.gr Δικτυακός Τόπος Διαβουλεύσεων OpenGov.gr Ανοικτή Διακυβέρνηση |
Πολιτική Προστασίας Δεδομένων Προσωπικού Χαρακτήρα Πολιτική Ασφαλείας και Πολιτική Cookies Όροι Χρήσης Πλαίσιο Διαλόγου |
Creative Commons License Με Χρήση του ΕΛ/ΛΑΚ λογισμικού Wordpress. |
Στο άρθρο 4, παρ. 4 ορίζεται η υποχρεωτική επαναξιολόγηση των καινοτόμων φαρμάκων που είναι ήδη ενταγμένα στον θετικό κατάλογο και έχουν ίδιο θεραπευτικό αποτέλεσμα με άλλα φάρμακα που επιχειρούν να ενταχθούν στο σύστημα υγείας. Θα έπρεπε να υπάρχει ρητή πρόβλεψη για τις εκάστοτε ισχύουσες συμφωνίες. Ειδικότερα, για τα φαρμακευτικά σκευάσματα που η προμήθειά τους έχει ήδη συμφωνηθεί κατόπιν διαπραγμάτευσης με τον ΕΟΠΥΥ, δε θα πρέπει να επαναξιολογούνται μέχρι τη λήξη αυτής και για συγκεκριμένους όρους και προϋποθέσεις. Σε διαφορετική περίπτωση θα καθίσταται αθέτηση της συμφωνίας. Επιπλέον, ορίζεται ότι η επαναξιολόγηση θα γίνεται μόνο σε όσα προϊόντα έχουν προστασία δεδομένων. Αυτομάτως η παρωχημένη φαρμακευτική τεχνολογία θα παραμένει αδιάκριτα αποζημιούμενη (> 3 ετών) και ενδεχόμενα σε υψηλότερες τιμές αποζημίωσης.