Αρχική Αξιολόγηση και Αποζημίωση Φαρμακευτικών Προϊόντων Ανθρώπινης Χρήσης και άλλες διατάξειςΆρθρο 05 – Αναθεώρηση και Κατάρτιση του Καταλόγου Αποζημιούμενων ΦαρμάκωνΣχόλιο του χρήστη theodora theodoratou | 7 Δεκεμβρίου 2017, 10:30
Υπουργείο Υγείας Αριστοτέλους 17, Αθήνα 104 33 Τηλ: 2132161000 email Υπευθύνου Προστασίας Δεδομένων (DPO): dpo@moh.gov.gr Δικτυακός Τόπος Διαβουλεύσεων OpenGov.gr Ανοικτή Διακυβέρνηση |
Πολιτική Προστασίας Δεδομένων Προσωπικού Χαρακτήρα Πολιτική Ασφαλείας και Πολιτική Cookies Όροι Χρήσης Πλαίσιο Διαλόγου |
Creative Commons License Με Χρήση του ΕΛ/ΛΑΚ λογισμικού Wordpress. |
Άρθρο 5 §1 Η αναφορά του σχετικού άρθρου σε λήψη απόφασης για ένταξη η μη τελικώς από τον Υπουργό Υγείας έχουμε την πεποίθηση ότι περιορίζεται στην υπογραφή της σχετικής Υπουργικής Απόφασης και την ευθύνη έκδοσης του οικείου ΦΕΚ. Αυτό οφείλει να διευκρινιστεί στο κείμενο του σχεδίου νόμου. Διαφορετικά, θα περιγράφεται μια διαδικασία επιστημονικής τεκμηρίωσης μιας απόφασης αποζημίωσης φαρμακευτικού σκευάσματος με συγκεκριμένη και προσδιορισμένη επίπτωση στα δημόσια οικονομικά, η οποία υλοποιείται από υψηλής τεχνογνωσίας στελέχη, το αποτέλεσμα της οποίας όμως εκτίθεται στη διακριτική ευχέρεια του εκάστοτε Υπουργού και συνιστά απλώς εισερχόμενο σε μια πολιτική, πλέον, απόφαση. Η λογική αυτή υπονομεύει την ίδια την επιστημονική φύση αλλά και τη συνολική βαρύτητα και αξιοπιστία της διαδικασίας αξιολόγησης και εκθέτει το αποτέλεσμά της σε τυχόν αυθαίρετες παρεμβάσεις.